GMP（Good Manufacturing Practice）是一套管理和质量控制准则，用于确保药品、医疗器械、食品和化妆品等产品的安全性和有效性。无尘室（洁净室）是GMP中一个重要的概念，用于控制空气中的颗粒和微生物，确保生产过程的洁净度。
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GMP规定将药品生产的洁净区划分为ABCD四个级别，适用于不同的生产工艺。医药行业不仅需要各种等级的无尘室（洁净室），还需要一些小型的净化设备来满足生产需求。包括超净工作台（洁净工作台）、层流罩、称量台、传递窗等。
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洁净工作台实际上就是超净工作台，也可以称作净化工作台、无尘工作台、无菌工作台，是无尘室（洁净室）内的常用净化设备。那么它具体指的是什么产品？生物安全柜又是什么？
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模块化洁净室内重要的净化模块就是FFU（风机过滤机组），不同的面积、洁净等级会需要不同尺寸的过滤器，控制方式等各种参数也会有不同，那么，模块化洁净室内的FFU该如何选择类型呢？
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无尘室（洁净室、无尘车间）中的一个重要设备就是过滤器，过滤器按照过滤效率分为初效、中效、亚高 效、高 效，以及超 高 效过滤器。那么，这些过滤器的使用场景都是什么呢？
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