生物医药是一个广泛的概念，涵盖了很多不同的领域和应用，包括药物研发、医疗器械等等，关注人的身体健康。在制药行业，还有一个GMP认证，要求药品、食品、医疗产品的生产各个环节都符合相应的规范。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自2011年3月1日期施行，里面提到，药品的物料准备、产品配置、灌装或分装等操作必 须在洁净区内分区域（室）进行。根据产品特性、工艺和设备等因素，确定洁净区的级别，每一步生产操作的环境都应当达到适当的动态洁净度标准，尽可能的降低产品或所处理的物料被微粒或微生物污染的风险。
GMP规定将药品生产的洁净区划分为ABCD四个级别，适用于不同的生产工艺。医药行业不仅需要各种等级的无尘室（洁净室），还需要一些小型的净化设备来满足生产需求。包括超净工作台（洁净工作台）、层流罩、称量台、传递窗等。
洁净工作台（超净工作台）是一种台式净化设备，人员可以在侧面坐着或者站着工作。一般医药行业使用回风型洁净工作台，空气经过初效、高 效过滤，从顶部吹出，形成层流净化空间，然后空气从不锈钢的冲孔桌面排出，回流至回风夹道，结合底部抽取部分新风，形成循环。可以选配杀菌灯，形成无菌洁净工作台。
层流罩是安装在工艺点的顶部，对下面的生产不造成阻碍，适合灌装、压塞、无菌器具转运等，同样是顶部吹出洁净空气，形成层流净化空间。
称量台，用于样品和药品的称量，封闭式结构，内部同样是层流净化空间。不同的是，称量台内部为负压环境，这样药品粉末不会外溢，影响人员的身体健康。此外，称量台有初效、中效、高 效三层过滤，效率更高。配备PAO发尘口和DOP检测口，以及压差表，随时监控过滤器情况。称量台前面会配备专用手套，确保操作人员的安全。
传递窗，用于不同等级的无尘室、无尘室和普通环境来传递小件物品。一般医药行业使用的为层流传递窗，内部圆弧式设计，无死角方便清洁。配备杀菌灯、PAO发尘口、DOP检测口、压差表。
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